Technicien de production Radiopharma (H/F - CDI)

Company details

L’IRE (l'Institut National des Radioéléments) est un leader mondial dans la production de radio-isotopes à destination de la santé publique, principalement dans les domaines du diagnostic et de la thérapie. Il offre également ses services dans le domaine dans le domaine de la surveillance de l’environnement et la protection de la santé.

Sa filiale, IRE-ELIT, est active dans la production de médicaments radio-pharmaceutiques.

Situées à Fleurus, ces sociétés belges, qui se sont forgé une solide réputation sur le plan international, sont en développement croissant depuis 5 ans avec un chiffre d’affaire et un nombre d’employés en constante augmentation. Résolument tournées vers le futur, elles investissent des moyens importants dans l’innovation tout en privilégiant l’écoute de leurs clients-partenaires.

IRE-ELIT recherche activement 2 Techniciens de production radiopharmaceutique (H/F), sous contrat à durée indéterminée.

L'IRE étant un site nucléaire de classe 1, la personne embauchée devra se soumettre à une enquête de sécurité. Plus d'infos : https://afcn.fgov.be/

Job Details

Function

Vos activités principales :

• Vous effectuez les opérations de production radiopharmaceutique dans le respect des procédures opératoires liées à un environnement pharmaceutique et nucléaire (bâtiment de classe 2 en nucléaire et application des cGMP).
• Vous participez à l'amélioration continue des processus au travers notamment des investigations menées en cas d’anomalie.

Vos activités spécifiques :

• Vous assurez la rédaction ou la revue des procédures et modes opératoires relatifs aux procédés de production et équipements associés.
• Vous donnez du support aux opérations de packaging, de shipping et de magasin.

Profile

• Vous êtes technicien de niveau A2, avec une expérience de minimum 3 ans dans le domaine scientifique (chimie/biochimie) ou dans un environnement pharmaceutique » ;
• Autonome avec un esprit orienté solution, vous aimez et êtes apte à travailler en équipe ;
• Rigoureux(se), méthodique, flexible, vous êtes respectueux(se) des règles relatives à un environnement pharmaceutique (cGMP)/normé et celles de sécurité conventionnelle et nucléaire ;
• Vous maitrisez la langue française ;
• Vous avez une bonne connaissance de l'outil informatique (Suite MS Office) ;
• Une connaissance approfondie des cGMP et une expérience préalable du travail en conditions aseptiques constituent des atouts.

Offer

• Un contrat à durée indéterminée ;
• L’opportunité d’intégrer une structure industrielle renommée et innovante ;
• Un programme de formation continue avec l’acquisition des connaissances évolutives (procédures, modes opératoires, formations en salle) ;
• Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.